jueves, 28 de julio de 2011

Taatro en Porcuna (Jaén)


El próximo 4 de agosto tendrá lugar en Porcuna una noche de teatro solidario, con la representación de la obra "El bodorrio" a cargo del grupo ÁMBAR. La recaudación servirá para ayudar en la investigación sobre la ELA. !Muchas gracias por estas iniciativas solidarias que están surgiendo por todo el país!

lunes, 11 de julio de 2011

ALMA, documental sobre cuidados paliativos

"La enfermedad ataca el cuerpo y la mente, pero el Alma no enferma, se transforma…
Este documental trata la historia de un padre de familia con de treinta y cuatro años que ha sido tocado por una enfermedad terminal. La ELA.
Mikel se enfrenta junto a su mujer, Rosana y su hija, Anne a la enfermedad cara a cara, con sus victorias y derrotas. Pero le caracteriza las ganas de seguir viviendo.
La enfermedad les ha hecho ver la vida con un prisma diferente.
En el documental vemos las distintas fases de cualquier enfermedad terminal a través de Mikel. La negación; la ira; cómo la enfermedad se hace dueña de nuestros actos. La aceptación; la importancia del amor en cualquiera de sus expresiones. Las ganas de saborear la vida; sumergirse en el fondo del Alma, para encontrar respuestas.
¿Hay que estar enfermo para darse cuenta…?"
Tráiler
Blog del documental

domingo, 10 de julio de 2011

Concierto solidario en Ponte Caldeas. 3 de julio de 2011



Crónica del evento en La Voz de Galicia:
"El concierto solidario celebrado este fin de semana en Ponte Caldelas para la lucha contra la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), resultó todo un éxito en cuanto a asistencia y participación de los vecinos del municipio. Los organizadores agradecieron ayer la colaboración del público y de los artistas que intervinieron: el cantante Raúl Cabaleiro, el grupo Oberón y Os Coribantes de Buchabad, Áurea y las pandereteiras Dignas do Querer, así como la actriz Mela Casal, presentadora de la gala. Durante el concierto se vendieron rifas, camisetas, relojes de arena, pulseras y libros con el ánimo de recaudar fondos destinados a la Asociación Galega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, de apoyo a las personas que padecen esta enfermedad neurodegenerativa"

Más fotos en Flickr

21 de junio Dia Mundial de la Lucha contra la ELA. Barcelona



La información de este evento en la web del
Parque Científico de Barcelona
Más fotos en Flickr

21 de junio Día Mundial de la Lucha contra la ELA. Barcelona

viernes, 1 de julio de 2011

Un libro escrito con los ojos y el corazón

"La librería Arenas es un espacio histórico por el que han pasado personalidades de distintos ámbitos y miles de clientes. Un lugar en el que se presentaron sabe Dios cuántos centenares de libros. Pero nunca hubo en tan dilatada historia una presentación como la de ayer: la de un libro escrito con los ojos y con el corazón. Y no es una metáfora, es la realidad. Francisco (Paco) Otero utilizó sus ojos, gracias las nuevas tecnologías, y sus extraordinarias ganas de vivir para sacar adelante el proyecto A Coruña pintada junto con el artista José María de Urda. «Las acuarelas las fotografiaron y Fran, que siempre fue una persona muy inquieta, se encargó de todo, siempre con la ayuda de Urda», me comenta Dámaris, su mujer. Cuando José Navas habló de ella en la presentación como «la mejor esposa», y también de la hija de ambos, la sonrisa de Fran era especialmente luminosa. Hace 15 años que le diagnosticaron una tremenda enfermedad, la esclerosis lateral amiotrófica, y su esperanza de vida se redujo a unos dos años. La fuerza de voluntad que permitió a este coruñés de 46 años ser coautor de un libro moviendo solamente los ojos es la misma que usa para seguir viviendo y ser un ejemplo para el resto de enfermos. «Los otros se alimentan de la energía de Fran», apuntaba su esposa poco antes de un presentación para la que la librería se quedó pequeña, con un buen número de asistentes de pie y, sobre todo, con la emoción embargándolo todo y las pinturas de Urda proyectadas en una pantalla lateral. Los beneficios de la venta del libro irán destinados a la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, de la que Fran es presidente."

Pablo Portabales La Voz de Galicia
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